ความกำกวมของอวัยวะเพศ

ารกเพศหญิงที่เกิดมาพร้อมความผิดปกตินี้อาจถูกระบุผิดว่าเป็นเพศชายและถูกเลี้ยงดูมาแบบนั้น ตอนนี้เราเข้าใจมากขึ้นเกี่ยวกับความผิดปกตินี้แล้ว เราเชื่อว่ามันจะเป็นไปได้ที่จะป้องกันการกำหนดเพศที่ไม่ถูกต้องในทารกในครรภ์และหลีกเลี่ยงสังคม วัฒนธรรมทั้งหมด และปัญหาทางเพศที่อาจเกิดขึ้นจากข้อผิดพลาดดังกล่าว การศึกษาในปัจจุบันนี้มุ่งเน้นไปที่รูปแบบที่หายากของความผิดปกติ การขาด 11β-hydroxylase การขาดสเตียรอยด์ 11β-ไฮดรอกซีเลสมีผลเพียง 5-8 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วย CAH หรือ 1 ใน 100,000 การเกิดมีชีพในสหรัฐอเมริกา ทีมรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วย 108 รายที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีภาวะ ต่อมหมวกไต พร่อง 11β-hydroxylase พวกเขาพบว่ารูปแบบนี้เกิดขึ้นบ่อยที่สุดในประเทศแถบตะวันออกกลาง ตุรกี และแอฟริกาเหนือ และผู้ป่วยส่วนใหญ่ในการศึกษามาจากตูนิเซีย "เราเสนอว่าการแต่งงานในสายเลือด เช่น ระหว่างลูกพี่ลูกน้อง ซึ่งพบได้ทั่วไปในประเทศเหล่านี้ ชี้ให้เห็นถึงการแพร่หลายของภาวะพร่อง 11β-ไฮดรอกซีเลสในส่วนนั้นของโลก" ดร. นิวกล่าว ความผิดปกตินี้เกิดจากความบกพร่องของยีนด้อย ซึ่งหมายความว่าทั้งพ่อและแม่อาจมียีนปกติและยีนที่กลายพันธุ์ แต่แต่ละคนสามารถส่งสำเนาของยีนที่บกพร่องไปยังทารกในครรภ์ซึ่งได้รับผลกระทบได้

โพสต์โดย : sawitee เมื่อ 4 ม.ค. 2566 13:25:17 น. อ่าน 136 ตอบ 0